久草亚洲视频,龙之谷私服,网页私服,网页私服

　　1.3 Ca2+ 鰲合性能的測試

　　1.3.1 配制 配0.25mol/L氯化鈣溶液，取25g碳酸鈣加人到300mL的蒸餾水中，再加入37.5 %鹽酸

　　43mL，待碳酸鈣完全溶解后，將溶液煮沸去除二氧化碳，冷卻后稀釋到1 L.

　　1.3.2 測試稱取5g鰲合劑樣品，溶于80mL水中，用30% 氫氧化鈉溶液調節pH 值至10～12，加入碳酸鈣指示劑（2g Na2CO3溶于100mL蒸餾水中）2mL，用0.25mol/L氯化鈣標準溶液滴定至持久渾濁出現即為終點.

　　1.3.3 計算 Ca2+ 鰲合值（以CaCO3計）（mg/g）一25v/w.式中：V是消耗的鈣標準溶液的體積（mL）；

　　Ⅵ，是鰲合劑樣品質量（g）.

　　1.4 分散力測試

　　1.4.1 測試將0.8g MnO2和一定量的鰲合劑配成100mL分散液，劇烈振蕩5min，穩定靜止1l1.取上層清液5mL，在其中滴加HNO3+H2O2的混合液，待MnO2完全溶解，加熱分解H2O2冷卻后加人0.5gKIO4煮沸至顯色5min，在525nm處，測其吸光度.

　　1.4.2 計算用標準KMnO4 溶液制成濃度一吸光度標準曲線，可得方程：Y=0.013 1x ～0.002 4；x =（ y+0.002 4）/o.013 1；分散力一86.94×10x/158.03.式中：.x是KMnO4 濃度，l0-3 g/L；Y是吸光度.

　　1.5 MA/AA共聚物的產率及特性粘度[η]測定

　　用碘量法測定單體雙鍵的轉化率，作為MA/AA共聚物的產率.按粘度法測定共聚物相對分子質量的方法，在30℃的水溶液中測定MA/AA的特性粘度[η ]，特性粘度[η ]的大小即反映了共聚物相對分子質量的大小.

　　2 結果與討論

　　2.1 MA/AA的合成

　　2.1.1 引發劑用量對共聚物產率的影響 以馬來酸酐、丙烯酸為單體，改變引發劑用量，合成了MA/AA二元共聚物，其引發劑用量與共聚物產率的關系見表2.結果表明，當n（MA） ：n（AA）： （引發劑）（物質的量比）為1：1：0.48時共聚物產率最高，高于或低于該比例，均導致產率下降.說明就產率而言，引發劑用量與單體之間有一最佳比例.

　　2.1.2 單體配比對共聚物性能的影響 溶劑水的量為總單體質量的1.3倍，引發劑用量為單體質量的5.6 時，改變單體配比合成了-MA/AA二元共聚物，考察了單體配比對共聚物性能的影響，結果見表3.

　　實驗結果表明，單體配比中增大丙烯酸的相對含量，共聚物的特性粘度增大，說明共聚物的相對分子質量增大.丙烯酸的雙鍵易斷裂形成自由基，而馬來酸的雙鍵只有在特定催化劑作用下才能斷裂進行自由基聚合.在催化劑作用下，丙烯酸產生的自由基對馬來酸酐雙鍵的斷裂有一定的誘導作用.因此，丙烯酸單體量越多，自由基聚合越容易，形成共聚物的相對分子質量越大.

　　從實驗結果看，隨著單體配比中丙烯酸相對含量的增加，單體的轉化率增大、Ca2+螯合力增加，分散力卻呈現下降的趨勢.說明反應進行的越完全，單體配比的變化越影響共聚物的相對分子質量和羧基含量.